課程內容
《鹵代烴》
一、鹵代烴
1、定義:烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所生成的化合物。
2、分類
鹵代烴有以下幾種分類方法:
(1)根據分子所含鹵素的不同,可分為氟代烴、氯代烴、溴代烴、碘代烴。
(2)根據鹵代烴分子中鹵原子的數目不同,分為一鹵代烴、二鹵代烴、多鹵代烴。
(3)根據分子中烴基結構不同可分為飽和鹵代烴、不飽和鹵代烴和鹵代芳烴。
3、物理性質
難溶于水,易溶于有機溶劑;某些鹵代烴本身是很好的有機溶劑。
少數是氣體,大多為液體或固體。
沸點:隨碳原子數的增加而升高。
熔沸點大于同碳個數的烴。
4、鹵代烴的用途
溶劑、滅火器、麻醉劑、農藥、醫用、致冷劑
二、溴乙烷
1、物理性質
純凈的溴乙烷是無色液體,難溶于水,可溶于有機溶劑,密度比水大,沸點38.4℃。
與乙烷比較:乙烷為無色氣體,沸點-88.6℃,不溶于水。
2、分子組成和結構
(1)分子式 (2)電子式 (3)結構式 (4)結構簡式
溴乙烷的結構特點
C-Br鍵為極性鍵,由于溴原子吸引電子能力強,C-Br鍵易斷裂,使溴原子易被取代。由于官能團(-Br)的作用,溴乙烷的化學性質比乙烷活潑,能發生許多化學反應。
3、溴乙烷化學性質
實驗1:取溴乙烷加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,觀察有無淺黃色沉淀析出。
溴乙烷中不存在溴離子,溴乙烷是非電解質,不能電離。
(1)與氫氧化鈉溶液共熱:
實驗2:取溴乙烷加入氫氧化鈉溶液,共熱;加熱完畢,取上層清液,加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,觀察有無淺黃色沉淀析出。
現象描述:有淺黃色沉淀析出
原理:
(2)與氫氧化鈉的醇溶液共熱:
實驗3:取溴乙烷加入氫氧化鈉溶液,共熱;將產生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中,觀察酸性高錳酸鉀溶液是否褪色。
現象描述:酸性高錳酸鉀溶液褪色。
像這樣,有機化合物(醇/鹵代烴)在一定條件下從一個分子中脫去一個小分子(水/鹵代氫等),而生產不飽和(含雙鍵或三鍵)化合物的反應,叫消去反應。
(1)消去反應發生條件:
鹵代烴消去:氫氧化鈉的醇溶液共熱
(2)反應特點:發生在同一個分子內
(3)消去反應的產物特征:不飽和烴+小分子(H2O或HX)
滿足什么條件才有可能發生消去反應?
與鹵原子相連碳原子相鄰的碳原子上有氫。
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劉老師
女,中教中級職稱
善于因材施教,針對不同學生的心理,采用不同的教學方法,以求達到更好的學習境界。