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課程內容

《基因與染色體的關系 概念圖匯編》
知識要點
減數分裂概念
精子與卵細胞的形成過程
受精作用及其意義
沙頓假說內容
基因在染色體上的實驗證據
類比推理法
孟德爾遺傳規律的現代解釋
性別決定方式
伴性遺傳概念及特點
二、減數分裂
進行有性生殖的生物，在產生成熟的生殖細胞時進行的染色體數目減半的細胞分裂
在減數分裂過程中，染色體復制一次、細胞分裂兩次
減數分裂的結果是，成熟生殖細胞中 的染色體數目比原始生殖細胞的減少一半
對象：進行有性生殖的生物
時期：原始生殖細胞→→成熟生殖細胞
特點：細胞連續分裂兩次，而染色體只復制一次
結果：成熟生殖細胞中的染色體比原始生殖細胞中的染色體數目減少一半
精子的形成過程

三、卵細胞的形成過程

3、同源染色體與四分體
（1）四分體是同源染色體的特殊存在形式，在減數分裂過程中聯合會后的一對同源染色體才可稱作四分體（含有4條染色單體）
（2）在有絲分裂過程中存在同源染色體，復制后每一對同源染色體也包含4條染色單體，但由于不發生聯會，所以不存在四分體
4、概念之間的數量關系
一個四分體＝1對同源染色體＝2條染色單體＝4條染色單體＝4個DNA分子
（四）有絲分裂和減數分裂的異同點

不同點	比較項目	減數分裂	有絲分裂
	發生部位	精巢、卵巢	體細胞
	染色體復制次數	1次	1次
	細胞分裂次數	2次	1次
	有無同源染色體	無	有
	有無聯會、四分體	有	無
	有無同源染色體分離	有	無
	何時著絲點分裂	減Ⅱ后期	后期
	子細胞染色體數目	減半	不變
	子細胞名稱和數目	精子4個、卵細胞1個	體細胞2個
相同點		都有紡錘絲；染色體的變化相近；

受精作用
概念：卵細胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程
過程：精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面
卵細胞的細胞膜會發生復雜的生理反應，以阻止其他精子在進入
精子的細胞核與卵細胞的細胞核相融合，使彼此的染色體會合在一起
結果：受精卵中的染色體數目又恢復到體細胞中的數目，其中有一半的染色體來自精子（
父方），另一邊來自卵細胞（母方）
有性生殖的后代具有多樣性
減數分裂產生的配子染色體組成具有多樣性
（1）同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合
（2）同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換
受精過程中卵細胞和精子結合的隨機性
減數分裂和受精作用的意義
（1）維持每種生物前后代體細胞中染色體數目的恒定，即保持物種的穩定性
（2）增加變異類型，使后代具有更大的生活力和變異性，有利于生物在自然選擇中進化
基因在染色體上
薩頓的假說：基因是由染色體攜帶者從親代傳遞給下一代的，也就是說，基因就在染色體上
依據：因為基因和染色體行為存在著明顯的平行關系
孟德爾分離定律的核心：雜合子在形成配子對，等位基因的分離
減數分裂的核心：減數第一次分裂時，同源染色體的分離
基因位于染色體上的實驗證據（摩爾根與他的果蠅）
性染色體與常染色體
與性別決定有關的染色體就是性染色體；與性別決定無關的染色體就是常染色體
摩爾根的果蠅雜交試驗

假說：控制白眼的基因在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因
純合親本中紅眼（雌）和白眼（雄）雜交產生的遺傳圖解
歸納
摩爾根首次把一個特定的基因（如決定果蠅顏色的基因）和一個特定的染色體（X染色體）聯系起來，從而用實驗證明了
基因在染色體上（染色體是基因的載體）
人只有23對染色體，卻有幾萬個基因，基因與染色體之間的對應關系
一條染色體上有很多個基因
基因在染色體上呈線性排列
二、孟德爾遺傳規律的現代解釋
1、基因分離定律的實質
（1）雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性
（2）在減數分裂形成配子時，等位基因隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨牌子遺傳給后代
2、基因自由組合定律的實質
（1）位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的
（2）在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體的非等位基因自由組合
一、性染色體與性別決定
1、染色體類型
染色體→根據與性別關系→常染色體→與性別無關
                      →性別染色體→決定性別
2、性別決定（性染色體決定類型）
（1）方式
XY型
染色體：雄性：常染色體——XY（異型）
        雌性：常染色體——XX（同型）
生物類型：某些魚類、兩棲類、所有哺乳動物、人類、果蠅和雌雄異體的植物（如菠菜、大麻）
ZW型
染色體：雄性：常染色體——ZZ（同型）
        雌性：常染色體——ZW（異型）
生物類型：鳥類、蛾蝶類
二、伴性遺傳
控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關聯，這種現象叫伴性遺傳。
伴X隱性遺傳（紅綠色盲）
基因位置：隱形致病基因及其等位基因只位于X染色體上
患者基因型：XbXb患病女性與XbY患病男性
遺傳特點：1、男性患者多于女性患者
          2、交叉遺傳（隔代遺傳）現象
          3、女性患者的父親和兒子一定患病
其他實例：血友病、果蠅的紅眼和白眼的遺傳、女婁菜的狹披針形葉
伴X顯性遺傳（抗Vd佝僂病）
基因位置：顯性致病基因及其等位基因位于X染色體上
患者基因型：XAXAXAXa患病女性與XAY患病男性
遺傳特點：1、女性患者多于男性患者
          2、具有世代連續性
          3、男性患者的母親和女兒一定患病
其他實例：鐘擺型眼球震顫
遺傳圖譜的分析方法
1、判斷是否為Y染色體上遺傳
患者全為男性，男性患者的父親，兒子定是患者
2、判斷顯性還是隱性
無中生有為隱形
有中生無為顯性
可能為隱形也可能為顯性一般優先考慮顯性，如果是顯性一般有連續性，如果是隱性一般隔代遺傳
3、判斷是否為X染色體上遺傳
X隱性遺傳，則男患者多于女患者，母患子必患，女患父必患
X顯性遺傳，則女患者多于男患者，子患母必患，父患女必患